写于 2018-12-06 14:12:01| 亚洲城唯一线上官网| 亚洲城唯一官网平台线上娱乐

悲惨的亚洲城唯一官网平台线上娱乐·侯赛因汗看起来像一个干瘪的老人 - 但他只有14岁

令人心碎的是,他也是六个兄弟姐妹中最后一个幸存的孩子,被一种罕见的,致残和无法治愈的疾病所击中

但是,尽管遭受了如此可怕的损失,勇敢的亚洲城唯一官网平台线上娱乐拒绝放弃希望奇迹疗法将会被发现,所以他将成年

亚洲城唯一官网平台线上娱乐出生时患有早衰,这种遗传病使他的身体老化比正常人快8倍

整个星球上只有80个已知的早衰病例

然而,亚洲城唯一官网平台线上娱乐,他的两个兄弟和他的三个姐妹都患有这种疾病,通常在14岁时因心脏病或肺炎而杀死受害者

但亚洲城唯一官网平台线上娱乐拒绝放弃希望,即使他知道自己的生命可能随时结束,也可能找到奇迹般的治疗方法

他告诉周日人们:“我非常想活下去,我希望那里有治疗我疾病的药

“我并不害怕死亡,但我的父母遭受了很多苦难

“我喜欢为他们活得更久

我不想给他们带来更多的痛苦

“50岁的爸爸Nabi Hussain Khan和来自印度最贫穷的比哈尔邦的46岁的妈妈Razia是32年前安排婚姻的第一代表兄弟

当他们的第一个女儿Rehana出生于1983年时,他们不知道出了什么问题

只是在她二岁生日之后,当她无法正常进食或走路时,他们去了当地的医生

但他感到很困惑,并用无用药将他们送回家

他们的儿子Ikramul在1987年出生后,他们回到了医生,显示出相同的症状 - 并得到了同样的反应

Nabi每月收入20英镑作为工厂警卫说:“医生和我们一样无能为力

“如果他们中的一个人告诉我们,我们的孩子有某种遗传问题而且我们已经联系起来,我们就不再生孩子了

”Daughters Gudiya和Rubina出生于1989年和1992年,Ali于1999年到达,一个刚出生的婴儿男孩死了

所有人都有早衰

但这对夫妇还有未受影响的孩子 - Sanjeeda和她的妹妹Chanda现在分别是20岁和10岁.Nabi和Razia在看到一位专家后于1995年才发现了早衰,他告诉他们这是无法治愈的

纳比说:“我们社区中没有人相信它

“邻居和大家庭因为没有得到孩子的帮助而折磨我们 - 他们根本无法理解一种无法治愈的疾病

”与此同时,Rehana,Ikramul,Gudiya,Rubina和Ali在与早衰一起长大的过程中,生活无法忍受

他们被嘲笑和欺负,直到他们都没有去上学

亚洲城唯一官网平台线上娱乐只有头重8磅,身高3英尺7英寸,她说:“我们都没有童年,因为我们被限制在家里

“我们互相拥抱,但就是这样 - 我们没有生命

”他补充说:“我很想成为一个能够上场,上学,做运动,冒一些风险的正常人

”Gudiya和Rubina都他于2004年去世,年龄分别为15岁和12岁.Rehana在三年后去世,享年24岁

但是,22岁的Ikramul在2009年去世,对亚洲城唯一官网平台线上娱乐的打击最为严重

他说:“Ikramul是我最好的朋友

他非常强壮,并没有关注恶霸

“当他去世时,我哭了几个星期,不能吃

但我意识到,如果我崩溃,我会对他造成巨大的不公平

“他补充说:”我现在没有人 - 但我必须坚强

“自从我的兄弟姐妹离开后,生活很孤独

“我想再和我这样的人在一起

”亚洲城唯一官网平台线上娱乐由专家Sekhar Chattopadyay博士照顾,他说:“世界上没有类似的情况,五个兄弟姐妹受到影响

“亚洲城唯一官网平台线上娱乐的父母彼此相关,这可能是这种疾病的原因,尽管他们有两个正常的孩子

“我们正在尽力保持亚洲城唯一官网平台线上娱乐的身心健康

“平均预期寿命为13至15岁,但我们希望我们可以像他的兄弟一样将亚洲城唯一官网平台线上娱乐延长至24岁

”英国已有四例已知的早衰病例

他们包括伯明翰出生的21岁的安德鲁斯,他是欧洲最古老的幸存者